Как вводить внутривенно цераксон?

Цераксон инструкция по применению (уколы в ампулах 1000 мг)

Как вводить внутривенно цераксон?

Цераксон инструкция по применению лекарственного средства

Торговое название: Цераксон
Международное непатентованное название: Цитиколин
Лекарственная форма: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл.

Цераксон (Цитиколин) 1000 мг раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 ампул по 4 мл

Цераксон инструкция по применению (уколы):

Цитиколин (Citicolinum) — лекарственное средство, применяемое с ноотропной и психостимулирующей целью.

По предварительным данным, добавки цитиколина помогают улучшить внимание и умственную энергию, что может быть полезно при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности.

Также показан при органическом повреждении головного мозга так как он воздействует на нейропептиды.
Википедия

Одна ампула (4 мл) содержит:

  • активное вещество: цитиколин натрия 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина) или 1045,0 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина);
  • вспомогательные вещества: кислота хлороводородная 1 М или натрия гидроксида раствор 1М, вода для инъекций.

Описание: Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы другие. Цитиколин.

Код АТХ: N06BX06

Цитиколин хорошо абсорбируется, биодоступность после внутривенного введения и приема внутрь приблизительно одинаковая.

Метаболизм

Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина.

После приема концентрация холина в плазме существенно повышаются.

Распределение

Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.

Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Выведение

Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% с выдыхаемым СО2 (углекислым газом).

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее.

То же самое наблюдается с выдыхаемым СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Фармакодинамика

Ноотропный препарат.

Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов.

Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.

Цераксон является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина, и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч., функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.

Цераксон смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безинициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Цераксон эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.

  • инсульт, острая фаза и его неврологические осложнения;
  • травматическое повреждение головного мозга и его неврологические осложнения.

Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40 — 60 капель в минуту).

В острый период инсульта и черепно-мозговой травмы лечение начинают с внутривенного введения препарата в дозировке 1000 — 2000 мг, ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение двух недель с последующим переходом на внутримышечное введение 1 — 2 инъекции (500 — 2000 мг) в день или прием внутрь курсом до 45 — 90 дней.

Доза и курс приема препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача.

Очень редко (< 1/10000):

  • аллергические реакции, крапивница, экзантема, покраснение кожи вплоть до пурпурного окрашивания, кожный зуд, отеки, возможно развитие анафилактического шока;
  • головная боль, головокружение, галлюцинации, возбуждение, бессонница, повышение температуры, чувство жара, тремор;
  • диспноэ;
  • тошнота, рвота, диарея;
  • повышение или кратковременное понижение артериального давления.
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония).

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

В случае внутричерепного кровоизлияния нельзя превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно медленно со скоростью 30 капель в минуту.

Раствор в ампуле предназначен для однократного применения.

Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.

Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.

Применение в педиатрии

Опыт применения у детей ограничен: следовательно, препарат может быть назначен только в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск.

Беременность и период лактации

Нет достаточных данных об использовании цитиколина у беременных женщин.

Цераксон не следует использовать во время беременности, кроме случаев явной необходимости, т.е. когда ожидаемая терапевтическая польза выше, чем любой возможный риск.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и опасными механизмами.

Симптомы: усиление побочных действий препарата.

Длительное назначение Цераксона не сопровождалось токсическими эффектами вне зависимости от способа введения.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковкаПо 4 мл в стеклянных ампулах нейтрального стекла с защитной пластиковой трубкой и полосой для разлома ампул. По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в складную картонную коробку.
Условия храненияХранить при температуре от 15°С до 30°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптекПо рецепту
Производитель«Феррер Интернасьональ С.А.», Испания

Скачайте скан-версию официальной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства Цераксон (раствор для внутривенного и внутримышечного введения), производителя «Феррер Интернасьональ С.А.».

Цераксон инструкция по применению

Источник: https://WebApteka.info/tserakson-instrukciya-po-primeneniyu/

Цераксон® (Ceraxon)

Как вводить внутривенно цераксон?

Последняя актуализация описания производителем 28.09.2016

Рекомендуются более актуальные описания:

Цитиколин* (Citicoline) N06BX06 Цитиколин

  • Ноотропное средство [Ноотропы]
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения4 мл
активное вещество:
цитиколин натрия522,5 мг
(эквивалентно 500 мг цитиколина)
цитиколин натрия1045 мг
(эквивалентно 1000 мг цитиколина)
вспомогательные вещества: 1М хлористоводородная кислота или 1М натрия гидроксид — до рН 6,7–7,1; вода для инъекций — до 4 мл
Раствор для приема внутрь1 мл
активное вещество:
цитиколин натрия104,5 мг
(эквивалентно 100 мг цитиколина)
вспомогательные вещества: сорбитол — 200 мг; глицерол — 50 мг; метилпарагидроксибензоат — 1,45 мг; пропилпарагидроксибензоат — 0,25 мг; натрия цитрата дигидрат — 6 мг; натрия сахаринат — 0,2 мг; ароматизатор клубничный (эссенция клубничная 1487-S-Lucta) — 0,408 мг; калия сорбат — 3 мг; лимонная кислота 50% раствор — до рН 6; вода очищенная — до 1 мл
Раствор для приема внутрь1 пак. (10 мл)
активное вещество:
цитиколин натрия1045 мг
(эквивалентно 1000 мг цитиколина)
вспомогательные вещества: сорбитол — 2000 мг; глицерол — 500 мг; метилпарагидроксибензоат — 14,5 мг; пропилпарагидроксибензоат — 2,5 мг; натрия цитрата дигидрат — 60 мг; натрия сахаринат — 2 мг; ароматизатор клубничный (эссенция клубничная 1487-S-Lucta) — 4,08 мг; калия сорбат — 30 мг; лимонная кислота 50% раствор — до рН 6; вода очищенная — до 10 мл

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачная бесцветная жидкость.

Раствор для приема внутрь: прозрачная бесцветная жидкость с характерным клубничным запахом.

Фармакологическое действие — ноотропное.

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при в/в и в/м введении. Абсорбция после приема внутрь практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после в/в введения.

Метаболизм. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения концентрации холина в плазме крови существенно повышаются.

Распределение.

Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Выведение. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека; менее 3% — почками и около 12% — с выдыхаемым СО2.

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;

ЧМТ, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;

когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы;

дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Цераксон® назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При назначении Цераксона® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Частота побочных эффектов

Очень редкие (

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_36943.htm

Инструкция по применению Цераксон

Как вводить внутривенно цераксон?

4 мл раствор содержит: активное вещество: цитиколин натрия (эквивалентно 1000 мг цитиколина), вспомогательные вещества: 1М, хлористоводородная кислота или 1М натрия, гидроксид – до рН 6,7–7,1, вода для инъекций – до 4 мл.

Фармакологический эффект

Ноотропный препарат.

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого цитиколин способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цераксон эффективен при лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при в/в и в/м введении. Метаболизм: Цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

Распределение: Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.

Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. Выведение: Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека; менее 3% – почками и около 12% – с выдыхаемым СО2.

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 – скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

Показания

Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии). Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов. ЧМТ, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период. Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головногомозга.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).Редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.Дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

Меры предосторожности

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта, не влияющие на качество препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинических данных по применению цитиколина при беременности не достаточно.

Хотя в экспериментальных исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, при беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

Способ применения и дозы

Внутривенно препарат вводят в виде медленной инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного вливания (40-60 капель в мин). Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза; длительность лечения – не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Цераксон .

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период при черепно-мозговой травме, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут. (5-10 мл 1-2 раза/сут.).

Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза; длительность лечения – не менее 6 недель.

Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Цераксон .

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период при черепно-мозговой травме, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут. (5-10 мл 1-2 раза/сут.).

Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.

Побочные действия

Очень редкие (меньше 1/10000) (включая индивидуальные случаи) аллергические реакции (сыпь, кожныйзуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота,диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение впарализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаяхЦераксон может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременноеизменение АД.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любыедругие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Передозировка

В связи с низкой токсичностью препарата случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие с другими препаратами

Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует назначать Цераксон одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Отпуск по рецепту

Да

Источник: https://gorzdrav.org/catalog/cerakson/instructions/

Цераксон для инъекций – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Как вводить внутривенно цераксон?
JICP-002287/07
Торговое название препарата: Цераксон®
Международное непатентованное название (МНН): цитиколин
раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг в 4 мл:
Активное вещество: цитиколин натрия 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина).
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М до рН 6,7 – 7,1; вода для инъекций до 4 мл.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг в 4 мл:
Активное вещество: цитиколин натрия 1045 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина). Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М до рН 6,7 – 7,1; вода для инъекций до 4 мл.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа:

ноотропное средство
Код ATX: N06BX06

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия – способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколитин уменьшает объем поражения ткани головного мозга улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств таких, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при внутривенном и внутримышечном введении.

Метаболизм
При внутривенном и внутримышечном введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения, концентрация холина в плазме крови существенно повышаются.

Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% – почками и около 12% – с выдыхаемым СО2.

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее.

То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 – скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

То же самое наблюдается в выдыхаемом CO2 – скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Показания к применению

  • Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).
  • Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.
  • Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.
  • Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

Не следует назначать больным с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы) и при гиперчувствительности к любому из компонентов препарата.

В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Цераксон® назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При назначении Цераксона® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутривенно или внутримышечно.

Внутривенно препарат назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3-5 минут, в зависимости от назначенной дозы) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту).

Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и тоже место.

Рекомендуемый режим дозирования

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ):
1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Цераксон®.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:
500-2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм препарата Цераксон®.

Пожилые пациенты

При назначении Цераксона® пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.

Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.

Побочное действие

Частота неблагоприятных побочных реакций (НПР)

Очень редкие (

Источник: https://medi.ru/instrukciya/tserakson-dlya-inektsij_1086/

Цераксон внутривенно струйно

Как вводить внутривенно цераксон?

От чего помогает цераксон? Цитиколин (активное вещество препарата цераксон), являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны, обладает широким спектром действия:

  • Способствует восстановлению повреждённых мембран клеток;
  • Нейтрализует действие фосфолипаз;
  • Препятствует избыточному образованию свободных радикалов;
  • Предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объём поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы, выраженность неврологических симптомов, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

https://www..com/watch?v=ytpolicyandsafetyen-GB

При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффект уменьшает выраженность когнитивных расстройств: ухудшение памяти, безынициативности, затруднений, возникающих при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень сознания и внимания, уменьшает проявление амнезии (потери памяти). Цитиколин устраняет чувствительные и двигательные неврологические нарушения дегенеративного и сосудистого происхождения.

Согласно инструкции по применению цераксона, внутримышечные или внутривенные уколы препарата ставят при наличии следующих показаний:

  • Острый период ишемического инсульта;
  • Восстановительный период геморрагического и ишемического инсультов;
  • Черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период);
  • Когнитивные и поведенческие нарушения при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга.

Неврологи Юсуповской больницы, действуя в соответствии с официальной инструкцией по применению цефаксона, не назначают препарат пациентам с выраженным преобладанием тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы и при повышенной чувствительности к любому из ингредиентов препарата. В связи с отсутствием достаточных клинических данных, уколы цефаксона не делают детям до 18 лет.

Раствор цераксона предназначен для внутримышечных и внутривенных инъекций.

Препарат назначают внутривенно в виде медленной внутривенной инъекции (в течение 3-5 минут) или капельного внутривенного вливания со скоростью 40-60 капель в минуту.

Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении медицинский персонал не делает уколы цераксона в одно и то же место.

В остром периоде ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы 1000 мг цераксона вводят внутривенно или внутримышечно каждые 12 часов с первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала терапии, если у пациента не нарушена функция глотания, назначают капли цераксона.

В восстановительном периоде ишемического и геморрагического инсультов, реабилитационном периоде черепно-мозговой травмы, при наличии когнитивных и поведенческих нарушений у пациентов, страдающих дегенеративными и сосудистыми заболеваниями головного мозга, назначают по 500-2000 мг в день. Дозу и длительность лечения неврологи Юсуповской больницы определяют индивидуально в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Применяют как раствор для инъекций, так и назначают капли цераксона внутрь.

Пройдите курс обследования в Юсуповской больницы, позвонив по телефону. Неврологи определят наличие показаний, отсутствие противопоказаний и назначат цераксон в составе комплексной терапии патологии головного мозга. Дозу и длительность лечения врачи определяют индивидуально.

Эндоваскулярный хирург, кандидат медицинских наук. Лауреат Премии Правительства России в области науки и техники, лауреат премии «Призвание». Самый большой персональный опыт ЭМА в России

Для чего назначают цераксон? Препарат применяют в составе комплексной терапии в остром периоде ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы, в восстановительном периоде ишемического и геморрагического инсультов. Препарат эффективен при когнитивных и поведенческих нарушениях у пациентов, страдающих дегенеративными и сосудистыми заболеваниями головного мозга. Применяется цераксон при депрессии.

Неврологи Юсуповской больницы не применяют лекарство цераксон при наличии следующих противопоказаний:

  • Преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы;
  • Индивидуальная повышенная чувствительность к ингредиентам препарата;
  • Наследственная патология, связанная с непереносимостью глюкозы (раствор для перорального приёма).

Препарат не назначают детям и подросткам до 18 лет, беременным и кормящим грудью женщинам.

Лекарство цераксон обычно хорошо переносится пациентами. Редко возникают аллергические реакции:

  • Высыпания на коже;
  • Отёк Квинке;
  • Кожный зуд,
  • Анафилактический шок.

Пациентов, которые принимают цераксон, иногда предъявляют жалобы на головную боль, головокружение, чувство жара. У них может возникнуть дрожание конечностей, тошнота, рвота, диарея.

Иногда развиваются галлюцинации, одышка, бессонница, возникает возбуждение, снижается аппетит, появляется онемение в парализованных конечностях, изменяется активность печёночных ферментов.

У некоторых пациентов препарат цераксон стимулирует парасимпатическую систему, вызывает кратковременное изменение артериального давления.

https://www..com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

Раствор цераксона для перорального приёма принимают во время еды или между приёмами пищи. Можно предварительно развести препарат в половине стакана воды. Для того чтобы набрать рекомендуемую дозу, используют дозировочный шприц. Поршень шприца полностью опускают, шприц помещают во флакон с препаратом и набирают необходимое количество лекарства цераксон.

Раствор цераксона вводят внутривенно струйно медленно, в течение 3-5 минут, в зависимости от назначенной дозы, или капельно, со скоростью 40-60 капель в одну минуту. Уколы цераксона болезненные, поэтому при внутримышечном введении медицинские сёстры не вводят раствор в одно и то же место дважды. Позвоните по телефону в контакт центр Юсуповской больницы чтобы записаться на приём к неврологу.

Заведующий отделением восстановительной медицины — врач по лечебной физкультуре, врач-невролог, врач-рефлексотерапевт

Наши специалисты

Врач-невролог, кандидат медицинских наук врач-невролог, кандидат медицинских наук Заведующий отделением восстановительной медицины — врач по лечебной физкультуре, врач-невролог, врач-рефлексотерапевт Врач-физиотерапевт, кандидат медицинских наук Инструктор-методист, кинезитерапевт Юсуповской больницы Инструктор-методист по лечебной физкультуре

Форма выпуска и состав цефаксона

Цераксон для внутримышечных и внутривенных инъекций выпускается в бесцветных стеклянных ампулах нейтрального стекла с защитной пластиковой трубкой и белой полосой для разлома объёмом 4мл. В одной ампуле находится 522,5 активного вещества цитиколина натрия, что соответствует 500мг цитиколина, или 1045 мг цитиколина натрия, эквивалентного 1000мг цитиколина.

Раствор цераксона для приёма внутрь – это прозрачная бесцветная жидкость с характерным клубничным запахом. В одном миллилитре содержится 104,5мг цитиколина натрия        104,5 мг, эквивалентное 100мг цитиколина, и вспомогательные вещества:

  • Сорбитол;
  • Глицерол;
  • Метилпарагидроксибензоат;
  • Пропилпарагидроксибензоат;
  • Натрия цитрата дигидрат;
  • Натрия сахаринат;
  • Ароматизатор клубничный;
  • Калия сорбат;
  • Лимонная кислота;
  • Вода очищенная.

Флаконы бесцветного стекла, в каждом из которых находится 30мл капель цераксон, в комплекте с дозировочным шприцом и инструкцией по применению препарата помещены в картонные пачки с перегородками. Цена цераксона 500 – от 633 рублей, цераксона 1000 – 1099 рублей. Приобрести капли цераксона в аптеках Москвы можно по цене 670 рублей.

https://www..com/watch?v=ytadvertiseen-GB

10 пакетиков цераксона можно купить по цене 1530 рублей. В одном пакетике находится активное вещество цитиколин натрия 1045 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина), и вспомогательные компоненты. Каждый пакетик предназначен для приготовления 10мл раствора препарата, который принимают внутрь.

Источник: https://znk-mos.ru/tserakson-vnutrivenno-struyno/

Цераксон: инструкция по применению, таблетки для детей, уколы в ампулах, сироп, раствор, цераксон саше

Как вводить внутривенно цераксон?

Нередко, к сожалению, люди сталкиваются с достаточно серьезными проблемами со здоровьем, вызванными как различными заболеваниями, так и травмами или стрессом. Вследствие этого приходится прибегать к приему сильных препаратов, которые поначалу пугают. Тем не менее, многие из них действительно дают положительный результат.

Так, например, при черепно-мозговой травме, проблемах с памятью или нарушениях кровообращения в головном мозгу врач может назначить Цераксон, инструкцию по применению которого мы и рассмотрим.

Узнаем, в каких формах выпускается это лекарство, когда именно его следует принимать и действительно ли оно такое эффективное.

Об этом расскажут в своих отзывах пациенты, которым уже пришлось познакомиться с препаратом.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество препарата — цитиколин.

Раствор для приема внутрь — прозрачная жидкость розового цвета, с характерным клубничным запахом.

100 мл
цитиколин натрия10.45 г,
эквивалентно цитиколину10 г

Вспомогательные вещества:

  • сорбитол;
  • глицерол;
  • метилпарагидроксибензоат;
  • пропилпарагидроксибензоат;
  • глицерол формаль;
  • натрия цитрат дигидрат;
  • натрия сахаринат;
  • краситель пунцовый (Понсо 4-R);
  • ароматизатор клубничный (эссенция клубничная 1487-S-Lucta);
  • калия сорбат;
  • лимонная кислота 50% раствор;
  • вода очищенная.

30 мл — флаконы (1) в комплекте со шприцем-дозатором — пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.

1 амп.
цитиколин натрия522.5 мг,
 эквивалентно цитиколину500 мг

Вспомогательные вещества:

  • хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М (до pH 6.7-7.1;
  • вода д/и.

4 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.

1 амп.
цитиколин натрия1045 мг,
 эквивалентно цитиколину1000 мг

Вспомогательные вещества:

  • хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М (до pH 6.7-7.1);
  • вода д/и.

4 мл — ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Лекарство выпускается в форме таблеток, раствора для внутривенного и внутримышечного введения, а также для приема внутрь.

Фармакодинамика препарата

Ноотропный препарат. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждается данными магнитно-резонансной спектроскопии.

Благодаря описанному механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных процессов, как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходима для нормального проведения нервных импульсов.

Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют уменьшению отека мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшает образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Интересно знать! Экспериментально доказано, что цитиколин также проявляет профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно увеличивает функциональное восстановление у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением увеличения объема ишемического повреждения головного мозга по данным нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин повышает уровень внимания и сознания, уменьшает выраженность когнитивных и неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.

После введения препарата отмечают значительное повышение уровня холина в плазме крови. Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.

В головном мозгу цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, интегрируясь в структуру фосфолипидной фракции.

Только незначительную часть дозы выявляют в моче и стуле (

Источник: https://netdavleniya.ru/lekarstva/instruktsiya-po-primeneniyu-tserakson/

WikiZdorovieInfo.Ru
Добавить комментарий