Чем опасен эналаприл

Эналаприл-Фпо состав и форма выпуска, показания и противопоказания к применению, фармакологическое действие и дозировка

Чем опасен эналаприл

  • 5 Декабря, 2019
  • Кардиология
  • Дарья Забарная

Высокое артериальное давление и хроническая сердечная недостаточность в наши дни являются достаточно распространенными патологиями.

Как ни печально, с каждым годом заболевания сердца «молодеют». Плохая экология, неправильный режим питания, вредные привычки разрушительным образом воздействуют на человеческий организм.

На этом фоне возникает вопрос о приеме лекарственных препаратов, позволяющих компенсировать сосудистые болезни.

Столкнувшись с артериальной гипертензией, не стоит заниматься самолечением и без консультации врача подбирать себе препараты. Пациентов, страдающих от повышенного давления, обязательно должен наблюдать кардиолог. И он же посоветует наиболее подходящий медикамент. Очень часто специалисты назначают препарат «Эналаприл-ФПО». От чего он помогает и что необходимо знать о нем?

Механизм действия

Это антигипертензивное средство и ингибитор АПФ. Согласно инструкции по применению, «Эналаприл-ФПО» является пролекарством: при гидролизе происходит образование эналаприлата, который и ингибирует ангиотензинпревращающий фермент.

Фармакологическое действие медикамента связано с уменьшением формирования ангиотензина II из ангиотензина I, что ведет к меньшему выделению альдостерона.

Благодаря этому снижается диастолическое и систолическое давление, уменьшается ОПСС, пред- и постнагрузка на мышечную ткань сердца.

Лекарство «Эналаприл-ФПО» больше расширяет артерии, чем вены, при этом не отмечается рефлекторного увеличения пульса.

При повышенном уровне ренина в плазме гипотензивный эффект более выражен, чем при сниженном или нормальном его уровне.

Если снижение АД находится в терапевтических пределах, влияние на мозговое кровообращение не оказывается, кровоток в сосудах мозга держится на достаточном уровне. Почечный и коронарный кровоток усиливается.

При длительном курсе лечения «Эналаприл-ФПО» уменьшает гипертрофию миокарда в левом желудочке и замедляет развитие его дилатации. Препарат улучшает снабжение кровью ишемизированного миокарда, останавливает прогрессирование СН, снижает агрегацию тромбоцитов.

Состав и форма выпуска

«Эналаприл-ФПО» выпускается в форме плоскоцилиндрических таблеток белого цвета с желтоватым оттенком. Активным веществом в них является известный ингибитор АПФ — эналаприла малеат. В аптеках продается медикамент с содержанием в одной таблетке 5, 10 или 20 миллиграммов активного вещества.

В состав «Эналаприла-ФПО» также входят вспомогательные компоненты: картофельный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, молочный сахар, тальк, аэросил, стеарат магния.

Таблетки по 10, 15, 20 или 30 штук расфасованы в ячейковые контурные упаковки из лакированной алюминиевой печатной фольги и поливинилхлоридной пленки. 1, 2, 3, 5 или 10 таких упаковок вместе с инструкцией помещены в картонную пачку.

Фармакокинетика

После перорального приема 60 процентов лекарства «Эналаприл-ФПО» абсорбируется. Биодоступность составляет 40 процентов. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание действующего вещества. Его максимальная концентрация в плазме достигается спустя час.

Препарат быстро метаболизируется в печени и образует активный метаболит — эналаприлат, являющийся более действенным ингибитором АПФ по сравнению с эналаприлом. Он легко преодолевает гистогематические барьеры, за исключением ГЭБ. Некоторое количество проникает сквозь плаценту и выделяется с грудным молоком.

Период полувыведения «Эналаприла-ФПО» — примерно 11 часов. 60 процентов выводится почками (40% в виде эналаприлата и 20% в виде эналаприла), 33 процента — через кишечник (27% в виде эналаприлата и 6% в виде эналаприла).

Показания к применению

Лекарство назначается при артериальной гипертензии, в том числе имеющей реноваскулярную форму. Еще его принимают при нарушении работы левого желудочка, протекающем бессимптомно.

Пациентам с дисфункцией левого желудочка для профилактики коронарной ишемии тоже может быть назначен «Эналаприл-ФПО». Показанием к применению также является сердечная недостаточность первой-третьей степени, имеющая хроническую форму.

В этом случае средство используется в качестве одного из компонентов комплексного лечения.

Режим дозирования

Таблетки назначают внутрь вне зависимости от приема пищи. В случае монотерапии артериальной гипертензии первоначальная дозировка «Эналаприла-ФПО» составляет 5 мг в сутки.

Если через одну-две недели клинический эффект не наступает, дозу увеличивают на 5 мг. Спустя две-три недели переходят на прием поддерживающей дозы — 10-40 мг в сутки (можно разделить на два приема).

Средняя суточная доза при умеренной артериальной гипертензии — 10 мг. Максимум в сутки можно принять 40 мг лекарства.

Если «Эналаприл-ФПО» назначается людям, которые принимают диуретики, их прием нужно прекратить за два-три дня до начала использования препарата. В случае невозможности прекращения лечения диуретиками начальная суточная доза не должна превышать 2,5 мг. Такая же дозировка предусмотрена для пациентов с гипонатриемией.

Источник: https://hospitalvv.ru/drugoe/enalapril-ot-chego-pomogaet.html

Эналаприл (Enalapril)

Чем опасен эналаприл
ЭналаприлEnalaprilum (род. Enalaprili)

(S)-1-[N-[1-(Этоксикарбонил)-3-фенилпропил]-L-аланил]-L-пролин (и в виде малеата)

C20H28N2O5

  • I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
  • I15.0 Реноваскулярная гипертензия
  • I20.0 Нестабильная стенокардия
  • I21 Острый инфаркт миокарда
  • I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца
  • I50.1 Левожелудочковая недостаточность
  • I50.9 Сердечная недостаточность неуточненная
  • 75847-73-3

    Ингибитор АПФ, относящийся к ЛС, влияющим на РААС. Является производным аминокислот L-аланина и L-пролина.

    Фармакологическое действие – гипотензивное, вазодилатирующее, натрийуретическое, кардиопротективное.

    Фармакодинамика

    Гипотензивное средство, применяется для лечения эссенциальной гипертензии (первичной артериальной гипертензии любой степени тяжести) и реноваскулярной гипертензии как в монотерапии, так и в комбинации с другими гипотензивными средствами, в частности диуретиками. Эналаприл также применяется для лечения или предупреждения развития сердечной недостаточности.

    После приема внутрь эналаприл быстро всасывается и гидролизуется в эналаприлат, который является высокоспецифичным и длительно действующим ингибитором АПФ, не содержащим сульфгидрильную группу.

    АПФ (пептидил-дипептидаза А) катализирует превращение ангиотензина I в вазопрессорный пептид ангиотензин II.

    Ингибирование АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II в плазме крови, что влечет за собой увеличение активности ренина плазмы крови (вследствие устранения отрицательной обратной связи в ответ на высвобождение ренина) и уменьшение секреции альдостерона. При этом снижаются сАД и дАД, ОПСС, уменьшаются пост- и преднагрузка на миокард.

    Эналаприл расширяет в большей степени артерии, чем вены, при этом не отмечается рефлекторное повышение ЧСС.

    АПФ идентичен ферменту кининаза II, поэтому эналаприл также может блокировать разрушение брадикинина — пептида, обладающего выраженным вазодилатирующим действием. Значение этого эффекта в терапевтическом действии эналаприла требует уточнения.

    Основным механизмом антигипертензивного действия эналаприла считается подавление активности РААС, играющей важную роль в регулировании АД, но эналаприл проявляет антигипергензивное действие даже у пациентов с артериальной гипертензией и со сниженной активностью ренина плазмы крови.

    Антигипертензивный эффект более выражен при высокой концентрации ренина, чем при нормальной или пониженной.

    Применение эналаприла пациентами с артериальной гипертензией приводит к снижению АД как в положении стоя, так и в положении лежа без значимого увеличения ЧСС. Симптоматическая ортостатическая (постуральная) гипотензия при лечении эналаприлом развивается редко.

    Эффективное ингибирование активности АПФ обычно развивается через 2–4 ч после однократного приема дозы эналаприла внутрь.

    Антигипертензивное действие развивается в течение 1 ч, максимальное снижение АД наблюдается через 4–6 ч после приема эналаприла. Продолжительность действия зависит от дозы.

    При применении рекомендованных доз антигипертензивное действие и гемодинамические эффекты сохраняются в течение 24 ч после приема.

    У некоторых пациентов достижение оптимального снижения АД может потребовать нескольких недель терапии. Прерывание терапии эналаприлом не вызывает резкого подъема АД.

    Гипотензивная терапия эналаприлом ведет к значительной регрессии гипертрофии левого желудочка и сохранению его систолической функции.

    У пациентов с эссенциальной гипертензией снижение АД сопровождается снижением ОПСС и увеличением сердечного выброса, при этом ЧСС не изменяется или изменяется незначительно.

    После приема эналаприла наблюдается увеличение почечного кровотока. При этом СКФ не меняется, не наблюдаются признаки задержки натрия или жидкости. Однако у пациентов с исходно сниженной клубочковой фильтрацией ее скорость обычно увеличивается.

    Эналаприл уменьшает внутриклубочковую гипертензию, замедляя развитие гломерулосклероза и риск развития ХПН.

    Длительное применение эналаприла у пациентов с эссенциальной гипертензией и почечной недостаточностью может привести к улучшению функции почек, что подтверждается увеличением СКФ.

    У пациентов с почечной недостаточностью и сахарным диабетом или без него наблюдается снижение альбуминурии, выведения почками IgG, а также снижение общего белка в моче после приема эналаприла.

    При одновременном применении эналаприла и тиазидных диуретиков наблюдается более выраженное антигипертензивное действие. Эналаприл уменьшает или предупреждает развитие гипокалиемии, вызванной приемом тиазидных диуретиков.

    Терапия эналаприлом обычно не связана с нежелательным влиянием на концентрацию мочевой кислоты в плазме крови.

    Терапия эналаприлом сопровождается благоприятным действием на соотношение фракций липопротеинов в плазме крови и отсутствием влияния или благоприятным действием на концентрацию общего холестерина.

    У пациентов с ХСН на фоне терапии сердечными гликозидами и диуретиками прием эналаприла вызывает снижение ОПСС и АД. Сердечный выброс увеличивается, в то время как ЧСС (обычно повышенная у пациентов с ХСН) снижается.

    Также снижается давление заклинивания в легочных капиллярах. Толерантность к физической нагрузке и степень тяжести сердечной недостаточности, оцененные по критериям NYHA, улучшаются.

    Данные эффекты наблюдаются при длительной терапии эналаприлом.

    У пациентов с легкой и умеренной степенью тяжести сердечной недостаточности эналаприл замедляет прогрессирование дилатации сердца и сердечной недостаточности, что подтверждается снижением диастолического и систолического объемов и улучшением фракции выброса левого желудочка.

    При дисфункции левого желудочка эналаприл снижает риск развития основных ишемических исходов (в т. ч. частоту развития инфаркта миокарда и число госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии).

    Эналаприл уменьшает частоту желудочковых аритмий у пациентов с сердечной недостаточностью, хотя основные механизмы и клиническое значение данного эффекта не известны.

    При ХСН заметный клинический эффект наблюдается при длительном лечении в течение 6 мес и более.

    Фармакокинетика

    Всасывание. После приема внутрь эналаприл быстро всасывается в ЖКТ. Cmax эналаприла в сыворотке крови достигается в течение 1 ч после приема внутрь. Степень всасывания при приеме внутрь составляет приблизительно 60%. Одновременный прием пищи не оказывает влияние на всасывание эналаприла.

    После всасывания эналаприл быстро гидролизуется с образованием активного метаболита эналаприлата — сильного ингибитора АПФ. Cmax эналаприлата в сыворотке крови наблюдается приблизительно через 4 ч после приема дозы эналаприла внутрь.

    Продолжительность всасывания и гидролиза эналаприла сходна для различных рекомендованных терапевтических доз.

    У здоровых добровольцев с нормальной функцией почек Css эналаприлата в сыворотке крови достигается к 4 дню с начала приема эналаприла.

    Распределение. В диапазоне терапевтических доз связывание эналаприлата с белками плазмы крови не превышает 60%.

    Эналаприлат легко проникает через гистогематические барьеры, исключая ГЭБ, небольшое количество проникает через ГПБ и в грудное молоко.

    Метаболизм. Нет данных о других значимых путях метаболизма эналаприла, кроме гидролиза до эналаприлата. Скорость гидролиза эналаприла может снижаться у пациентов с нарушением функции печени без снижения терапевтического эффекта.

    Выведение. Выведение эналаприлата осуществляется преимущественно почками — 60% (20% — в неизмененном виде и 40% — в виде эналаприлата), через кишечник — 33% (6% — в неизмененном виде и 27% — в виде эналаприлата).

    Основными метаболитами, определяемыми в моче, являются эналаприлат, составляющий приблизительно 40% от принятой дозы, и неизмененный эналаприл. Данных о других метаболитах эналаприла нет.

    Профиль концентрации эналаприлата в плазме крови имеет длительную конечную фазу, обусловленную, по-видимому, его связыванием с АПФ. T1/2 эналаприлата около 11 ч.

    Особые группы пациентов

    Нарушение функции почек. AUC эналаприла и эналаприлата увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью.

    У пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности (Cl креатинина 40–60 мл/мин) после приема эналаприла в дозе 5 мг 1 раз в сутки равновесное значение AUC эналаприлата приблизительно в 2 раза выше, чем у пациентов с неизмененной функцией почек.

    У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина ≤30 мл/мин) после многократного применения эналаприла значение AUC эналаприлата увеличивается приблизительно в 8 раз, T1/2 увеличивается, достижение Css задерживается.

    Эналаприлат может быть выведен из общего кровотока с помощью процедуры гемодиализа. Клиренс при гемодиализе составляет 62 мл/мин (1,03 мл/с).

    Грудное вскармливание. После однократного применения внутрь эналаприла в дозе 20 мг у пациенток в послеродовом периоде средняя Cmax эналаприла в грудном молоке составляет 1,7 мкг/л (0,54–5,9 мкг/л) через 4–6 ч после приема.

    Средняя Cmax эналаприлата составляет 1,7 мкг/л (1,2–2,3 мкг/л) и наблюдается в различное время в течение 24 ч после приема.

    С учетом данных о максимальных концентрациях в грудном молоке оценочное максимальное потребление эналаприла ребенком, находящимся на полном грудном вскармливании, составляет 0,16% дозы, рассчитанной с учетом массы тела матери.

    После приема эналаприла внутрь в дозе 10 мг 1 раз в сутки в течение 11 мес, Cmax эналаприла в грудном молоке составляет 2 мкг/л через 4 ч после приема, эналаприлата — 0,75 мкг/л приблизительно через 9 ч после приема. Средняя концентрация в грудном молоке в течение 24 ч после приема эналаприла составляет 1,44 мкг/л и эналаприлата — 0,63 мкг/л.

    Эссенциальная гипертензия любой степени тяжести; реноваскулярная гипертензия; сердечная недостаточность любой степени тяжести (у пациентов с клиническими проявлениями сердечной недостаточности эналаприл также показан для повышения выживаемости пациентов, замедления прогрессирования заболевания, снижения частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности); профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности (у пациентов без клинических симптомов сердечной недостаточности с дисфункцией левого желудочка эналаприл показан для замедления развития клинических проявлений заболевания, снижения частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности); профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка для уменьшения частоты развития инфаркта миокарда, снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

    Повышенная чувствительность к эналаприлу или другим ингибиторам АПФ; ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предыдущим применением ингибиторов АПФ, а также наследственный или идиопатический ангионевротический отек; одновременное применение с алискиреном или алискиренсодержащими ЛС у пациентов с сахарным диабетом и/или нарушением функции почек (СКФ 1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,

    Источник: https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_1154.htm

    Чем опасен эналаприл

    Чем опасен эналаприл

    Еще несколько десятков лет назад высокое давление считалось болезнью людей пожилого возраста. Но сегодня гипертонию можно встретить даже у молодых. Причин этому множество, но основных – две: малоподвижный образ жизни и несбалансированное питание.

    Капилляры не имеют определенной толщины. Поэтому они могут сужаться и расширяться в зависимости от интенсивности кровотока, а также объема крови.

    Небольшое увеличение давления могут провоцировать следующие факторы:

    • обильное употребление пищи;
    • поднятие тяжестей;
    • интенсивные физические нагрузки, бег;
    • табакокурение;
    • прием кофеинсодержащих напитков;
    • использование препаратов;
    • нервное перенапряжение.

    Если человек здоров, через десять-пятнадцать минут после отмены этих факторов артериальное давление должно прийти в норму.

    Если имеются проблемы с сосудами – по причине их малой эластичности либо закупорки холестериновыми бляшками, сосуду становится сложно восстановить нормальный кровоток. При повышенном давлении пациентам необходимо постоянно измерять его.

    Кроме этого, доктор может назначить легкие седативные лекарства, если увеличение происходит из-за стресса и переживаний. В другом случае врач может порекомендовать антигипертензивный медикамент, например, “Эналаприл”.

    Чем опасно высокое давление

    Во время стеноза сосудов давление на стенки увеличивается, что ведет к разрыву хрупких мембран и кровотечению. Если это случается в мозге, то может наступить частичный либо полный паралич, а также серьезные нарушения сознания и даже летальный исход.

    Уменьшение объема перекачиваемой крови ведет к кислородному голоданию и малому питанию отдельных тканей и органов, вследствие чего нарушается их функционирование.

    Как правило, у людей с высоким давлением кровь очень густая, а также склонная к формированию сгустков. При здоровых капиллярах тромб может перемещаться с током крови, не провоцируя серьезных проблем со здоровьем. Но, проникая в суженный просвет, он может перекрыть кровоток, что становится причиной отмирания тканей.

    Описание медикамента

    “Эналаприл” относится к гипотензивным препаратам группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Препарат применяется для устранения патологических состояний, которые сопровождаются увеличением уровня кровяного давления.

    “Эналаприл” производится в таблетированном виде для перорального употребления. Главным активным веществом лекарства считается одноименный компонент, его концентрация в 1 таблетке составляет 5, 10 и 20 миллиграммов. Кроме этого, в состав препарата входят дополнительные элементы, к которым относят:

    • магниевую соль стеариновой кислоты;
    • моногидрат лактозы;
    • магниевую соль угольной кислоты;
    • поливинилпирролидон;
    • желатин.

    Таблетки расфасованы в блистер по десять штук.

    Когда назначают

    Согласно инструкции и отзывам к препарату “Эналаприл”, показаниями к применению являются:

    • Гипертоническая болезнь (патологический процесс сердечно-сосудистого аппарата, который возникает в результате нарушения высших центров сосудистой регуляции, а также нейрогуморального и почечного механизмов, ведущий к увеличению кровяного давления, а также функциональным и органическим изменениям сердца, центральной нервной системы и почек).
    • Болезнь Рейно (вазоспастическая болезнь, которая представляет собой ангиотрофоневроз с поражением мелких концевых капилляров и артериол).
    • Сердечная недостаточность.
    • Симптоматическая артериальная гипертензия (гипертензивное заболевание, которое возникает в результате поражения органов, осуществляющих регулирование кровяного давления).
    • Диабетическая нефропатия (поражение почек, которое характерно для людей, болеющих сахарным диабетом).
    • Склеродермии (заболевание соединительной ткани, главным проявлением которого является нарушение микроциркуляции крови и уплотнение органов и тканей).
    • Вторичный гиперальдостеронизм (заболевание, которое характеризуется повышенным вырабатыванием гормона, но не связано с патологическим процессом в эндокринной системе).
    • Стенокардия (патологический процесс, который появляется в результате дефицита кислорода в сердечной мышце).
    • Инфаркт миокарда (источник ишемического некроза сердечной мышцы, который возникает вследствие острого нарушения коронарного кровообращения).

    После употребления “Эналаприл” почти полностью абсорбируется в кровоток.

    При каком давлении применяется препарат

    “Эналаприл” назначают для борьбы с высоким кровяным давлением при реноваскулярной артериальной гипертонии. Кроме этого, лекарственное средство применяется для комплексной терапии хронических заболеваний сердца.

    “Эналаприл”: противопоказания и побочные действия

    Выделяется несколько состояний, при которых запрещено принимать лекарственное средство. К ним относят:

    1. Ангионевротический отек (острое состояние, для которого характерно быстрое возникновение отека слизистой оболочки, а также подкожной клетчатки и кожного покрова).
    2. Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки (сужение просвета капилляров, которое спровоцировано врожденными причинами, а также атеросклерозом и воспалительными изменениями).

    Есть ли противопоказания у “Эналаприла” еще? Препарат запрещено использовать при:

    1. Гиперкалиемии (патологическое заболевание, которое провоцирует аномально высокое содержание в крови калия).
    2. Установленной индивидуальной непереносимости.
    3. Состоянии после перенесенной трансплантации почки.
    4. Алкоголизме.
    5. Беременности независимо от срока.

    Чтобы предотвратить появление побочных эффектов от “Эналаприла”, противопоказания к применению необходимо полностью исключить.

    При употреблении препарата вероятно развитие отрицательных реакций со стороны разных органов и систем:

    • Мигрень (головная боль, для которой характерны приступы средней и высокой интенсивности).
    • Вертиго (заболевание, наиболее известное как головокружение, оно развивается при поражениях органов слуха и головного мозга).
    • Повышенная утомляемость.
    • Расстройство сна.
    • Нарушение равновесия.
    • Шум в ушах.
    • Обморок.
    • Ортостатическая гипотензия (состояние, которое характеризуется нарушением способности организма поддерживать в вертикальном положении нормальный уровень кровяного давления).
    • Появление ощущений сердцебиения.
    • Болевые ощущения в области сердца.
    • Тошнота.
    • Рвотные позывы.
    • Сухость в ротовой полости.
    • Понос.
    • Болевой синдром в области живота.
    • Повышение концентрации билирубина.
    • Гепатит (воспалительное поражение печени, в большинстве случаев вирусной этиологии).
    • Панкреатит (заболевание, которое характеризуется острым либо хроническим воспалительным поражением поджелудочной железы).
    • Протеинурия (состояние, при котором наблюдается высокое содержание белка в моче).
    • Периодический сухой кашель.
    • Нейтропения (патология, при которой в организме человека сильно понижается количество нейтрофилов).
    • Алопеция (патологическое потеря волос, которая приводит к их исчезновению в определенных участках головы либо туловища)
    • Высыпания на кожном покрове.
    • Зуд.
    • Крапивница (кожное поражение, аллергического происхождения, которое характеризуется резким появлением зудящих волдырей).
    • Ангионевротический отек Квинке (реакция на влияние разных биологических и химических факторов, которая в большинстве ситуаций имеет аллергическое происхождение).

    Возникновение неприятных симптомов считается основанием для отмены таблеток “Эналаприл” и обращения к доктору за консультацией.

    Способы применения и дозировка

    Таблетки предназначены для перорального употребления. Их принимают целиком, не разжевывая и запивая водой. Начальная фармакологическая концентрация действующего вещества составляет 2,5 миллиграмма дважды в сутки. При соблюдении дозировок и предписаний доктора, а также при учете всех противопоказаний побочные эффекты от “Эналаприла” практически не возникают.

    Средняя терапевтическая концентрация действующего компонента варьируется от 10 до 20 мг в день, прием разбивается на 2 употребления. Курс терапии, как правило, долгий, иногда пожизненный.

    Корректировка дозы и определение продолжительности лечения решается доктором в индивидуальном порядке. Какие у “Эналаприла” противопоказания и побочные действия?

    Почему препарат и спиртные напитки несовместимы

    Этот медикамент назначается специалистом, который определяет способ терапии и дозирование. Принимая спиртные напитки с лекарством, человек эффект усиливает. Это может привести к ослаблению организма.

    Согласно инструкции, противопоказанием к применению “Эналаприла” является прием алкоголя. Это связано с тем, что медикамент понижает кровяное давление, а горячительные напитки только усиливают воздействие лекарственного средства.

    Некоторые люди, которые принимали “Эналаприл” одновременно с алкоголем, утверждают обратное, объясняя тем, что артериальное давление понижается быстрее, и такое состояние остается продолжительное время.

    В реальности при употреблении препарата совместно со спиртными напитками у человека может значительно понизиться кровяное давление, что ведет к серьезным проблемам здоровья.

    Помимо этого, “Эналаприл” усиливает опьянение, а это пагубно сказывается на функционировании внутренних органов.

    Источник: http://mirvitaminov.com/info/chem-opasen-jenalapril/

    WikiZdorovieInfo.Ru
    Добавить комментарий